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腺苷A2b受體/神經(jīng)生長因子1受體抗體的實驗步驟

腺苷A2b受體/神經(jīng)生長因子1受體抗體的實驗步驟:一、準備好試劑與儀器:磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。二、實驗步驟1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序...

葡酒色被孢霉?操作流程

葡酒色被孢霉操作流程：菌株復(fù)蘇：（按三區(qū)劃線法將留菌管內(nèi)的原始菌株進行復(fù)蘇）1)所有菌株，顯色培養(yǎng)基分4區(qū)，每區(qū)一株，標明菌株號、菌種名常用縮寫如下：cal:白念珠菌cgl：光滑念珠菌cpa:近平滑念珠菌ctr:熱帶念珠菌ckr:克柔念珠菌cne:新型隱球菌，其他菌種標記全名。2)隱球菌除傳顯色培養(yǎng)基以外，另傳1/2塊血平皿上述菌株統(tǒng)一37oC孵育48h菌種鑒定：（48h后觀察結(jié)果）。低溫保存法：1.簡單保存法，將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料...

唾液彎曲桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒?檢測方法

唾液彎曲桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒檢測方法包括以下步驟：(1)將參照基因與待測目的基因片段等比例連接，克隆到同一個質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標準品，并將所得標準品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標準曲線；(2)待測樣本與步驟(1)所述標準品經(jīng)同步進行實時熒光定量PCR擴增后，目的基因與參照基因按照各自的標準曲線計算各自的拷貝數(shù)，計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值，即得目的基因的拷貝數(shù)相對定量檢測結(jié)果。其...

牛巨細胞病毒探針法熒光定量PCR試劑盒實驗操作

牛巨細胞病毒探針法熒光定量PCR試劑盒實驗操作:1.模板制備（樣本制備區(qū)）建議使用配套水生動物病害基因組DNA/RNA提取試劑盒系列產(chǎn)品，具體過程詳見產(chǎn)品說明書。2．添加模板（模板添加區(qū)，放置于冰盒中進行）請于-20℃條件下保存，有效期12個月取出所需測試數(shù)的已含有反應(yīng)液A-TSV-I的PCR管，將試劑*解凍，離心30秒，在管蓋上標記管名（陰性對照管NG、樣品XX、陽性對照管PG）。打開管蓋向各管管底分別加入0.8μLB-I及0.2μLR-I，蓋上陰性對照管管蓋，其他各管分別...

核糖體蛋白S6激酶1抗體的制備過程

核糖體蛋白S6激酶1抗體的制備過程：1.免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。2.免疫動物：常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。3.免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家...

保加利亞乳桿菌操作流程

保加利亞乳桿菌操作流程：菌株復(fù)蘇：（按三區(qū)劃線法將留菌管內(nèi)的原始菌株進行復(fù)蘇）1)所有菌株，顯色培養(yǎng)基分4區(qū)，每區(qū)一株，標明菌株號、菌種名常用縮寫如下：cal:白念珠菌cgl：光滑念珠菌cpa:近平滑念珠菌ctr:熱帶念珠菌ckr:克柔念珠菌cne:新型隱球菌，其他菌種標記全名。2)隱球菌除傳顯色培養(yǎng)基以外，另傳1/2塊血平皿上述菌株統(tǒng)一37oC孵育48h菌種鑒定：（48h后觀察結(jié)果）。簡單保存法，將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)...

狼源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒?檢測方法步驟

狼源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒檢測方法步驟：(1)將參照基因與待測目的基因片段等比例連接，克隆到同一個質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標準品，并將所得標準品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標準曲線；(2)待測樣本與步驟(1)所述標準品經(jīng)同步進行實時熒光定量PCR擴增后，目的基因與參照基因按照各自的標準曲線計算各自的拷貝數(shù)，計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值，即得目的基因的拷貝數(shù)相對定量檢測結(jié)果。其中步驟(1...

人新喋呤(NEOP)ELISA試劑盒操作步驟

人新喋呤(NEOP)ELISA試劑盒操作步驟：1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干...